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技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2015-48
熒光定量PCR因操作方便、運行速度快、實驗結(jié)果準(zhǔn)確，受到越來越多的分子生物學(xué)研究者青睞。在實驗技術(shù)成熟的今天，也許對你來說，zui難得不是實驗技術(shù)上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預(yù)算，更要詳細研究各種極富誘惑力的宣傳資料。面對各種不同性能的產(chǎn)品，您又該如何選擇呢？首先建議大家走出認(rèn)識熒光定量PCR的兩個誤區(qū)：誤區(qū)一：儀器通道越多越好隨著PCR技術(shù)的成熟運用，多重擴增越來越熱鬧，熒光定量PCR儀也...
查看更多2015-48
由第二軍醫(yī)大學(xué)主辦，中國生物器材網(wǎng)承辦的“2014第七屆生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)新技術(shù)系列講座暨儀器展示會”于2014年12月12日-13日在第二軍醫(yī)大學(xué)成功舉辦。由賽默飛世爾、貝克曼庫爾特、Quantum量子科學(xué)儀器、蔡司、BD、帝肯、Seahorse、頗爾、羅氏、倍輝科技、達科為、基因公司、默克密理博、泰坦科技等業(yè)內(nèi)公司的應(yīng)用科學(xué)家、產(chǎn)品專家為科研工作者帶來精彩的報告。本次講座引入以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為中心的研究新思路，涵蓋成像技術(shù)、細胞分析技術(shù)、分子間相互作用、測序新技術(shù)與平臺等。講座現(xiàn)場...
查看更多2015-327
蛋白純化過程中常遇見一些問題，這里整理了下幾個蛋白純化實驗中的遇見的問題及其解決方式。1)我現(xiàn)在手頭有個融合蛋白，純化的時候用助溶劑溶解后做了GST親和層析，之后用蛋白酶切割后卻發(fā)現(xiàn)目的蛋白沒有活性。請問有哪些可能會出現(xiàn)這種原因?怎么解決?測過基因序列，沒有問題。細胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助溶劑提取后，可以用GST做親和層析，但效率只有50～60%左右。洗脫完融合蛋白不需要助溶劑，但這樣的條件下切割完后目的蛋白會沉淀，我用0.5%CHAPS助溶可勉強溶解部分，目的蛋白...
查看更多2014-1024
1、低溫恒溫水槽槽內(nèi)加入液體介質(zhì)。液體介質(zhì)的選用應(yīng)注意：（1）、工作溫度低于5℃時，液體介質(zhì)一般選用酒精。（2）、工作溫度5--80℃時，液體介質(zhì)一般選用純凈水。（3）、工作溫度80--90℃時，液體介質(zhì)一般選用15％甘油水溶液。（4）、工作溫度90--100℃時，液體介質(zhì)一般選用油。2、循環(huán)泵的連接A:內(nèi)循環(huán)泵的連接，將出液管與進液管用軟管連接既可隨機配一根軟管B:外循環(huán)泵進行外循環(huán)連接，將出液管用軟管連接在槽外容器進口，將進液管接在槽外容器出口注:儀器左面靠前的管為進液管...
查看更多2014-1024
凝膠成像系統(tǒng)的適用范圍1。蛋白質(zhì)，核酸，多肽，氨基酸，聚氨基酸及其他生物大分子的分離和純化的結(jié)果，定性分析。2。要確定分子量的生物分子。3。生物分子可用于定量分析。凝膠成像系統(tǒng)具體分析方法原理凝膠成像系統(tǒng)采用技術(shù)的紫外和白光傳輸，因此傳輸光源更均勻分布的光，zui大限度地消除了光密度不均所造成的影響的結(jié)果。樣品在電泳凝膠，或其他不同的移動運營商的標(biāo)準(zhǔn)，或其他替代品將與標(biāo)準(zhǔn)樣品的未知作出定性分析。圖像分析系統(tǒng)的基礎(chǔ)是質(zhì)量。未知樣品的立場的基礎(chǔ)上的地圖可作定性分析，我們可以判斷的...
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